KIMA CHEMICAL CO.,LTD.
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HPC-M

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KimaCell®L'idrossipropilcellulosa al HPC-M è facile da legare in un gruppo e il riscaldamento indurisce ancora la viscosità di HPC. L'asciugatura con il calore indurisce l'agglomerato, che non può più essere disperso mediante setacciatura. È meglio prevenire l'umidità durante la conservazione di HPC per evitare che si agglomerhi. HPC è un polimero altamente viscoso. Una volta scoperto da un setaccio meccanico, le particelle con una piccola dimensione delle particelle si attaccano anche al setaccio e non passano, con risultati di test non qualificati. Il metodo standard è utilizzare un setaccio pneumatico per il rilevamento delle dimensioni delle particelle.


Dove acquistare Cas 9004-64-2
HPC-M

Specifica del HPC-M


Nome chimico

Idrossipropilcellulosa

Simbolo

HPC, H-HPC, cellulosa, 2-idrossipropiletere

Numero CAS

9004-64-2

Marchio

KimaCell

Grado del prodotto

Viscosità (mpa.s)

HPC EF

300-600(10%)

HPC LF

75-150(5%)

HPC JF

150-400(5%)

HPC GF

150-400(2%)

HPC MF

4000-6500(2%)

HPC HF

1500-3000(1%)

Codice HS

3912900000


Applicazione del HPC-M


KimaCell®HPC-M idrossipropilcellulosa ha principalmente due funzioni, le specifiche a bassa viscosità vengono utilizzate come legante e le specifiche ad alta viscosità vengono utilizzate come tablet a matrice a rilascio prolungato di gel idrofilo. Come legante, ha un effetto solubilizzante sul farmaco, che può essere l'effetto dell'idrossipropilcellulosa sull'inibitore delle precipitazione del farmaco. In teoria, la dissoluzione e la precipitazione del farmaco sono reazioni inverse e quando viene portata la concentrazione di saturazione, l'equilibrio è arrivato e il tasso di dissoluzione è uguale al tasso di precipitazione. L'idrossipropilcellulosa ha gruppi funzionali come i gruppi idrossipropilici, che possono interstare con alcuni gruppi di farmaci e sopprimere le precipitazione dei farmaci, aumentando così in una buona misura il processo di dissoluzione, mostrare alcuni l'effetto di solubilizzazione è principalmente l'interazione intermolecolare tra il farmaco e il polimero.



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